Viromed Medical forciert die klinische Etablierung seiner Kaltplasmatechnologie mit einem verstärkten Fokus auf die Lungenheilkunde. Nach Fortschritten in der präklinischen Datenbasis bereitet das Unternehmen nun die nächsten regulatorischen Schritte vor. Im Mittelpunkt steht dabei das geplante Zulassungsverfahren beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Fortschritte bei der klinischen Validierung

Die jüngste Validierung der Daten bildet die Grundlage, um die Kaltplasmatechnologie über die Behandlung chronischer Wunden hinaus in der Pulmologie einzusetzen. Gelingt die Überführung dieser wissenschaftlichen Erkenntnisse in zugelassene Medizinprodukte, könnte dies die Marktdurchdringung beschleunigen. Kann die Technologie dabei als wirksame Antwort auf globale Herausforderungen wie Antibiotikaresistenzen fungieren?

Neben der technologischen Entwicklung strebt das Management eine operative Expansion an. Durch neue Kooperationen in der Humanmedizin soll der Vertrieb skaliert und die Reichweite der Produkte vergrößert werden. Marktbeobachter werten solche Partnerschaften als Indikator für die zukünftige Marktakzeptanz der Technologie.

Termine im Finanzkalender

Anleger erhalten im weiteren Jahresverlauf detaillierte Einblicke in die finanzielle und operative Entwicklung. Im Mai 2026 ist die Veröffentlichung des Jahresabschlusses geplant, der die finanzielle Performance des vergangenen Geschäftsjahres offenlegt.

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Am 6. Juli 2026 folgt die ordentliche Hauptversammlung des Unternehmens. Ein weiterer Fixpunkt ist die Vorlage des Halbjahresberichts im September 2026, der die aktuelle Geschäftsentwicklung und den Fortschritt der klinischen Validierung dokumentieren wird.

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